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重症嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例
作者:刘雅妮 
单位:桂林医学院附属医院全科医疗科 
关键词:嗜酸性肉芽肿性多血管炎  血管炎  罕见病  高嗜酸细胞血症  哮喘  周围神经病变  
分类号:R593.2
出版年,卷(期):页码:2022,50(3):237-240
摘要:
<正>嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征,属罕见病,是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎。国外报道的总患病率为(10.7~13.0)/百万,年发病率为(0.5~6.8)/百万。男女均可发病,发病高峰年龄为30~40岁[1]。EGPA可以呼吸道症状起病,可以周围神经病变症状起病,也可以消化系统症状起病,
基金项目:
广西中医药管理局自筹课题(GZZC2019142); 广西卫生健康委员会自筹课题(Z20190719); 桂林医学院教学研究与改革项目(JG202030);桂林医学院全科医学院教育教学研究与改革项目(GYQKYB214);
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